检测项目
1.含量测定：采用HPLC法测定主成分含量（范围98.0%-102.0%）
2.杂质分析：定量测定单杂（≤0.1%）与总杂（≤0.5%）
3.溶出度测试：模拟胃肠液环境（pH1.2-6.8）的溶出曲线分析
4.水分含量：卡尔费休法测定游离水（限度≤3.0%）
5.微生物限度：需氧菌总数≤1000cfu/g，霉菌酵母菌≤100cfu/g
检测范围
1.原料药：结晶粉末状苯妥美钠原料
2.片剂制剂：包含不同规格（50mg/100mg/200mg）的固体制剂
3.注射用无菌粉针：冻干粉针剂型及配套溶媒
4.口服混悬液：含悬浮剂与稳定剂的液体制剂
5.复方制剂：与苯巴比妥等成分的复合药品
检测方法
1.USP-NF<1231>：原料药鉴别与含量测定标准方法
2.EP10.02.6.14：杂质谱分析的强制降解试验规范
3.GB/T29201-2012：溶出度测定桨法技术规程
4.ISO15592-3:2008：微生物限度检验的薄膜过滤法
5.GB5009.3-2016：食品级原料水分测定通用标准
检测设备
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统（配备DAD检测器）
2.ShimadzuUV-2600i紫外-可见分光光度计（波长范围190-900nm）
3.Metrohm899Coulometer卡尔费休水分仪（分辨率0.1μg）
4.SotaxAT7Smart溶出度仪（8杯位智能温控系统）
5.ThermoScientificQExactive质谱仪（分辨率140,000FWHM）
6.SartoriusCPA225D电子天平（精度0.01mg）
7.MilliporeMilli-Q超纯水系统（电阻率18.2MΩcm）
8.BinderKB53恒温培养箱（温度均匀性0.5℃）
9.MerckMilliflexQuantum微生物快速检测系统
10.MalvernMastersizer3000激光粒度分析仪
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
